Tikkie
Tour du ALS
Beklim de Mont Ventoux voor de strijd tegen ALS!
Op donderdag 13 juni 2024 bedwingen we voor de 12e keer met honderden deelnemers de Mont Ventoux. Met als doel zoveel mogelijk geld ophalen voor de strijd tegen de dodelijke zenuw/spierziekte ALS. Meedoen kan als wandelaar, hardloper of fietser. Alleen of samen met jouw team. Het wordt hoe dan ook een onvergetelijke ervaring: één die levens kan veranderen. Help jij mee?!
Tour du ALS in het kort
De belangrijkste informatie over de 12e editie van Tour du ALS voor jullie op een rij:
- Locatie: Mont Ventoux, Frankrijk
- Datum: donderdag 13 juni 2024
- Doel: geld ophalen voor de strijd tegen ALS
- Organisatie: Stichting ALS Nederland
- Sportieve disciplines: wandelen, hardlopen en fietsen
- Routes: 1x beklimming, 2x beklimming (Meester), 3x beklimming (Malloot)
- Kosten: €135 euro inschrijfgeld
-
Sponsoring: voor mensen die voor het eerst deelnemen minimaal 1500 euro
(als je vaker deelneemt wordt het streefbedrag verlaagd)
Waarom organiseren we Tour du ALS?
Tour du ALS wordt georganiseerd om geld in te zamelen voor de strijd tegen ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) en aanverwante ziektes PSMA en PLS. Dit zijn allemaal vormen van zeer ernstige zenuw-/spierziektes waaraan jaarlijks veel mensen overlijden. Een medicijn bestaat nog niet. We willen wetenschappelijk onderzoek naar ALS financieren, de zorg en het leven van ALS-patiënten verbeteren en uiteindelijk een wereld zonder ALS realiseren. Door deel te nemen aan Tour du ALS en geld in te zamelen, help je direct mee in deze belangrijke strijd. Met de 11e editie hebben we een recordbedrag van € 1.713.126,- opgehaald. Help jij mee om dit bedrag te overtreffen?
Eerst even sfeerproeven?
Na maandenlange sportieve voorbereiding stonden we op donderdag 8 juni 2023 voor de 11e keer aan de voet van de Mont Ventoux. Wat was het weer een overweldigende en geweldige editie. Ruim 760 deelnemers beklommen onder luid gejuich van vele honderden supporters al wandelend, rennend of fietsend de Kale Berg, met maar één doel voor ogen: ALS de wereld uit trappen! Wil je eerst sfeerproeven voordat je je inschrijft voor deze grote sportieve uitdaging? Bekijk de aftermovie van Tour du ALS 2023 en laat je overtuigen. Dit evenement wil je niet missen!
Nog te gaan
Help jij mee om ALS de wereld uit te trappen?
Beklim op donderdag 13 juni 2024 samen met honderden anderen al wandelend, hardlopend of fietsend de Mont Ventoux en haal met jouw deelname zoveel mogelijk geld op voor de strijd tegen ALS! Het wordt een ervaring om nooit te vergeten!
Nieuws
Bekijk alle
Interview Greetje Heemstra: “Mijn motto: Als klagen hielp, deden we het wel.”
In 2022 krijgt Greetje Heemstra (63) de diagnose ALS. Naast de angst en het verdriet wat dit met zich meebrengt, blijft ze ook positief en hoopvol. “Er is hoop, daar houd ik me aan vast. Ook voor hen die na mij komen. Mijn motto: ‘Als klagen hielp, dan deden we het wel’.” Op donderdag 13 juni 2024 beklimt ze op de Hase Pino de Mont Ventoux tijdens Tour du ALS.FamiliemensGreetje is getrouwd met Cor en moeder van twee kinderen, Ruud en Marlous. Ze is trotse oma van haar twee kleinzoontjes Oskar en Magnus. Haar gezin is belangrijk voor haar. “Ik word gelukkig van mijn gezin, familie en vrienden. Maar ook van muziek. Als er een dag zou zijn waarop alles mag, zou ik een band boeken en met al mijn geliefden aan lange tafels zitten en heerlijk samen eten en drinken.”Positief en hoopvolNaast dat Greetje houdt van gezelligheid en verbondenheid, staat ze bekend om haar positiviteit en relativerende vermogen. Eigenschappen die goed van pas komt als ze in 2022 de diagnose ALS krijgt. “Nadat ik de diagnose kreeg, was iedereen verslagen en intens verdrietig. Ook de angst dat het een familiaire vorm is, hakt erin. Mijn vader is op 59-jarige leeftijd overleden aan de gevolgen van ALS.” Toch blijft ze hoopvol. “Er is hoop, daar houd ik me aan vast. Ook voor hen die na mij komen. Mijn motto: ‘Als klagen hielp, dan deden we het wel’.”DankbaarDe ziekte lijkt bij Greetje trager te gaan. “Ik ben dankbaar dat mijn ziekte iets trager lijkt te gaan en dat ik communicatief geen klachten heb. En dat ik, als het mooier weer wordt, er met mijn schootmobiel op uit kan gaan. Ergens wat drinken op het terras.” Dankbaar is Greetje ook voor de mensen die zich willen inzetten om geld in te zamelen voor onderzoek naar ALS. “ALS is een mensonterende ziekte, waar nog geen remedie voor is. Het is heel fijn dat mensen zich inzetten voor de strijd tegen ALS.”Team GreetjeSchoondochter Annemarie kwam, na deelname aan de Amsterdam City Swim, met het idee om dit jaar mee te doen aan Tour du ALS. Greetje: “Daarna volgden er meer aanmeldingen en al snel was ‘Team Greetje’ een feit. We zijn met zijn tienen; iedereen vindt het geweldig om van de partij te zijn.” Greetje zelf gaat ook de Mont Ventoux op: “De Hase Pino staat inmiddels bij ons thuis en Hans Boels, gedreven wielrenner, gaat samen met mij oefenen om goed beslagen ten ijs te komen.” Naast het trainen, is het team ook druk bezig met geld inzamelen door middel van verschillende acties. “We hebben geregeld contact, stimuleren elkaar en zijn écht samen een team!”Wil jij de strijd van Greetje en haar team steunen? Doneer op haar actiepagina.Onze toppers
Onze toppers
Stichting ALS Nederland zet zich in voor het vinden van de oorzaak en oplossingen voor de dodelijke spierziekte ALS. Om de oorzaak van deze slopende ziekte en een medicijn te vinden is er geld nodig, veel geld. Daarom organiseert Stichting ALS Nederland jaarlijks het sportieve evenement Tour du ALS, om zoveel mogelijk geld in te zamelen voor de strijd tegen ALS.
Sponsoren
Delen